သတင်း

Covid-19 ကပ်ရောဂါရဲ့ အရိပ်အောက်မှာ ကမ္ဘာလုံးဆိုင်ရာ ပြည်သူ့ကျန်းမာရေးဟာ မကြုံစဖူး စိန်ခေါ်မှုတွေနဲ့ ရင်ဆိုင်နေရပါတယ်။ သို့သော်လည်း သိပ္ပံနှင့်နည်းပညာသည် ၎င်းတို့၏ ကြီးမားလှသော အလားအလာနှင့် စွမ်းအားကို သက်သေပြခဲ့သော ဤကဲ့သို့သော အကျပ်အတည်းမျိုးတွင် အတိအကျပင် ဖြစ်သည်။ ကပ်ရောဂါစတင်ဖြစ်ပွားချိန်မှစ၍ ကမ္ဘာလုံးဆိုင်ရာ သိပ္ပံပညာအသိုင်းအဝိုင်းနှင့် အစိုးရများသည် ကာကွယ်ဆေးများ လျင်မြန်စွာ ဖွံ့ဖြိုးတိုးတက်ရေးနှင့် မြှင့်တင်ရေးတို့အတွက် သိသိသာသာ ရလဒ်များရရှိစေရန် နီးကပ်စွာ ပူးပေါင်းဆောင်ရွက်ခဲ့ကြသည်။ သို့သော်လည်း ကာကွယ်ဆေးများ မညီမညာ ဖြန့်ဖြူးခြင်းနှင့် ကာကွယ်ဆေးထိုးရန် လူထုဆန္ဒ မလုံလောက်ခြင်းကဲ့သို့သော ပြဿနာများသည် ကမ္ဘာလုံးဆိုင်ရာ ကပ်ရောဂါကို တိုက်ဖျက်ရန် ပလိပ်ရောဂါ ရှိနေသေးသည်။

Covid-19 ကပ်ရောဂါမဖြစ်မီက 1918 တုပ်ကွေးသည် အမေရိကန်သမိုင်းတွင် အပြင်းထန်ဆုံးကူးစက်ရောဂါဖြစ်ပွားခဲ့ပြီး ယခု Covid-19 ကူးစက်ရောဂါကြောင့်သေဆုံးသူအရေအတွက်သည် 1918 တုပ်ကွေးထက် နှစ်ဆနီးပါးဖြစ်သည်။ Covid-19 ကပ်ရောဂါသည် လူသားမျိုးနွယ်အတွက် ဘေးကင်းပြီး ထိရောက်သော ကာကွယ်ဆေးများ ပံ့ပိုးပေးကာ အရေးပေါ် ပြည်သူ့ကျန်းမာရေး လိုအပ်ချက်များကို ရင်ဆိုင်ရာတွင် အဓိကစိန်ခေါ်မှုများကို လျင်မြန်စွာ တုံ့ပြန်နိုင်သော ဆေးဘက်ဆိုင်ရာအသိုင်းအဝိုင်း၏ စွမ်းရည်ကို ပြသနေပါသည်။ ကာကွယ်ဆေးဖြန့်ဖြူးခြင်းနှင့် စီမံခန့်ခွဲခြင်းဆိုင်ရာ ပြဿနာများအပါအဝင် တစ်နိုင်ငံလုံးနှင့် ကမ္ဘာလုံးဆိုင်ရာ ကာကွယ်ဆေးနယ်ပယ်တွင် နုနယ်သောအခြေအနေရှိနေခြင်းနှင့် ပတ်သက်ပါသည်။ တတိယအတွေ့အကြုံမှာ ပုဂ္ဂလိကလုပ်ငန်းများ၊ အစိုးရများနှင့် ပညာရှင်များအကြား ပူးပေါင်းဆောင်ရွက်ခြင်းသည် Covid-19 ကာကွယ်ဆေး၏ ပထမမျိုးဆက် လျင်မြန်စွာ ဖွံ့ဖြိုးတိုးတက်မှုကို မြှင့်တင်ရန်အတွက် အရေးကြီးပါသည်။ ဤသင်ခန်းစာများကို အခြေခံ၍ Biomedical Advanced Research and Development Authority (BARDA) သည် မျိုးဆက်သစ် ကာကွယ်ဆေးများ ဖွံ့ဖြိုးတိုးတက်ရေးအတွက် ပံ့ပိုးကူညီမှုများကို ရှာဖွေလျက်ရှိသည်။

NextGen ပရောဂျက်သည် Covid-19 အတွက် မျိုးဆက်သစ် ကျန်းမာရေးစောင့်ရှောက်မှု ဖြေရှင်းချက်များအား ဖွံ့ဖြိုးတိုးတက်စေရန် ရည်ရွယ်၍ ကျန်းမာရေးနှင့် လူသားဝန်ဆောင်မှုဌာနမှ ရန်ပုံငွေ ဒေါ်လာ 5 ဘီလီယံ ပဏာမခြေလှမ်းဖြစ်သည်။ ဤအစီအစဥ်သည် မတူညီသောလူမျိုးစုနှင့် လူမျိုးစုလူဦးရေရှိ အတည်ပြုထားသော ကာကွယ်ဆေးများနှင့် ဆက်စပ်သော စမ်းသပ်ကာကွယ်ဆေးများ၏ ဘေးကင်းမှု၊ ထိရောက်မှုနှင့် ကိုယ်ခံအားစနစ်ကို အကဲဖြတ်ရန် နှစ်ထပ်မျက်မမြင်၊ တက်ကြွစွာ ထိန်းချုပ်ထားသော အဆင့် 2b စမ်းသပ်မှုများကို ပံ့ပိုးပေးမည်ဖြစ်သည်။ ဤကာကွယ်ဆေးပလပ်ဖောင်းများသည် အခြားသော ကူးစက်ရောဂါ ကာကွယ်ဆေးများနှင့် သက်ဆိုင်ပြီး အနာဂတ်ကျန်းမာရေးနှင့် ဘေးကင်းရေးဆိုင်ရာ ခြိမ်းခြောက်မှုများကို လျင်မြန်စွာ တုံ့ပြန်နိုင်စေရန် ကျွန်ုပ်တို့ မျှော်လင့်ပါသည်။ ဤစမ်းသပ်မှုများတွင် ထည့်သွင်းစဉ်းစားစရာများစွာ ပါဝင်မည်ဖြစ်သည်။

အဆိုပြုထားသည့် Phase 2b လက်တွေ့စမ်းသပ်မှု၏ အဓိကအကျဆုံးအချက်မှာ အတည်ပြုထားပြီးဖြစ်သော ကာကွယ်ဆေးများနှင့် နှိုင်းယှဉ်ပါက 12 လကြာ စောင့်ကြည့်ကာလအတွင်း ကာကွယ်ဆေး၏ ထိရောက်မှု 30% ကျော် တိုးတက်မှုဖြစ်သည်။ သုတေသီများသည် ရောဂါလက္ခဏာရှိသော Covid-19 ဆန့်ကျင်ရေး၏ အကာအကွယ်သက်ရောက်မှုအပေါ် အခြေခံ၍ ကာကွယ်ဆေးအသစ်၏ ထိရောက်မှုကို အကဲဖြတ်မည်ဖြစ်သည်။ ထို့အပြင်၊ အလယ်တန်းနောက်ဆုံးမှတ်အဖြစ် ပါဝင်သူများသည် ရောဂါလက္ခဏာမပြသော ကူးစက်ရောဂါများဆိုင်ရာ အချက်အလက်များကို ရယူရန် အပတ်စဉ် နှာခေါင်းဖြင့် ပွတ်တိုက်ခြင်းဖြင့် မိမိကိုယ်ကို စမ်းသပ်မည်ဖြစ်သည်။ အမေရိကန်ပြည်ထောင်စုတွင် လက်ရှိရရှိနိုင်သော ကာကွယ်ဆေးများသည် spike protein antigens များအပေါ် အခြေခံပြီး အကြောထိုးဆေးဖြင့် စီမံထားသော်လည်း မျိုးဆက်သစ် ကာကွယ်ဆေးများသည် spike protein genes နှင့် genes encoding nucleocapsid၊ membrane သို့မဟုတ် အခြားဖွဲ့စည်းတည်ဆောက်ပုံမဟုတ်သော ပရိုတိန်းများကဲ့သို့သော ဗိုင်းရပ်စ်ဂျီနိုမ်၏ ပိုမိုကွဲပြားသော ပလက်ဖောင်းပေါ်တွင် အားကိုးပါမည်။ ပလပ်ဖောင်းအသစ်တွင် SARS-CoV-2 တည်ဆောက်ပုံနှင့်ဖွဲ့စည်းပုံမဟုတ်သော ပရိုတိန်းများကို ကုဒ်သွင်းနိုင်သော မျိုးဗီဇများပါ၀င်သည့် vector များကို ပုံတူပွားနိုင်သည့်/မရှိသော ဗိုင်းရပ်စ်ပိုး ကာကွယ်ဆေးများ ပါဝင်နိုင်သည်။ ဒုတိယမျိုးဆက် ချဲ့ထွင်သော mRNA (samRNA) ကာကွယ်ဆေးသည် အခြားနည်းလမ်းတစ်ခုအဖြစ် အကဲဖြတ်နိုင်သည့် လျင်မြန်စွာပေါ်ထွက်လာသော နည်းပညာပုံစံတစ်ခုဖြစ်သည်။ samRNA ကာကွယ်ဆေးသည် တိကျသော လိုက်လျောညီထွေရှိသော ခုခံအားတုံ့ပြန်မှုများကို ဖြစ်ပေါ်စေရန်အတွက် ရွေးချယ်ထားသော ခုခံအားစနစ်ဆိုင်ရာ အစီအမံများကို lipid nanoparticles များအဖြစ် ပုံတူကူးထားသည်။ ဤပလပ်ဖောင်း၏ အလားအလာရှိသော အကျိုးကျေးဇူးများတွင် RNA ပမာဏများ (ဓာတ်ပြုမှုကို လျှော့ချနိုင်သည့်)၊ ပိုကြာရှည်ခံနိုင်သော ကိုယ်ခံအားတုံ့ပြန်မှုများနှင့် ရေခဲသေတ္တာအပူချိန်တွင် ပိုမိုတည်ငြိမ်သော ကာကွယ်ဆေးများ ပါဝင်ပါသည်။

အကာအကွယ်ဆက်စပ်မှု (CoP) ၏ အဓိပ္ပါယ်ဖွင့်ဆိုချက်သည် ရောဂါပိုးမွှားများနှင့် ရောဂါပိုးများ ပြန်လည်ဝင်ရောက်ခြင်းမှ အကာအကွယ်ပေးစွမ်းနိုင်သော တိကျသော လိုက်လျောညီထွေရှိသော ဟာသနှင့် ဆဲလ်လူလာကိုယ်ခံအားတုံ့ပြန်မှုတစ်ခုဖြစ်သည်။ Phase 2b စမ်းသပ်မှုသည် Covid-19 ကာကွယ်ဆေး၏ အလားအလာရှိသော CoPs ကို အကဲဖြတ်မည်ဖြစ်သည်။ ကိုရိုနာဗိုင်းရပ်များ အပါအဝင် ဗိုင်းရပ်စ်များစွာအတွက် CoP ကို ​​သတ်မှတ်ခြင်းသည် ခုခံအားတုံ့ပြန်မှု၏ အစိတ်အပိုင်းများစွာသည် ဗိုင်းရပ်စ်ပိုးကို ဆန့်ကျင်ဘက်ဖြစ်စေခြင်းနှင့် ဆန့်ကျင်ဘက်ဖြစ်စေခြင်းမဟုတ်သော ပဋိပစ္စည်းများ (ဥပမာ- agglutination antibodies၊ မိုးရေခံနိုင်သော ပဋိပစ္စည်းများ၊ သို့မဟုတ် ဖြည့်စွက်ပြုပြင်ပေးသည့် ပဋိပစ္စည်း)၊ isotype antibodies၊ CD4+ and non-neutralizing antibodies (ဥပမာ- agglutination antibodies၊ မိုးရေခံနိုင်သော ပဋိပစ္စည်းများ၊ သို့မဟုတ် ဖြည့်စွက် fixation antibodies)၊ isotype antibodies၊ CD4+andbodyc ဆဲလ်များ အကျိုးသက်ရောက်မှု၊ ပို၍ရှုပ်ထွေးသည်မှာ၊ SARS-CoV-2 ကိုခုခံရာတွင် ဤအစိတ်အပိုင်းများ၏ အခန်းကဏ္ဍ (ဥပမာ လည်ပတ်မှု၊ တစ်သျှူးများ၊ သို့မဟုတ် အသက်ရှူလမ်းကြောင်းဆိုင်ရာ မျက်နှာပြင်များကဲ့သို့) နှင့် သတ်မှတ်ထားသော အဆုံးမှတ် (လက္ခဏာမပြသောကူးစက်မှု၊ ရောဂါလက္ခဏာကူးစက်မှု သို့မဟုတ် ပြင်းထန်သောဖျားနာမှု) တို့ပေါ်မူတည်၍ ကွဲပြားနိုင်သည်။

CoP ကို ​​ဖော်ထုတ်ရာတွင် စိန်ခေါ်မှုများ ရှိနေဆဲဖြစ်သော်လည်း၊ ကြိုတင်ခွင့်ပြုချက်ပေးထားသည့် ကာကွယ်ဆေးစမ်းသပ်မှုများ၏ ရလဒ်များသည် ပျံ့နှံ့နေသော ဆန့်ကျင်ဘက်ဖြစ်စေသော ပဋိပစ္စည်းအဆင့်များနှင့် ကာကွယ်ဆေး၏ ထိရောက်မှုတို့ကြား ဆက်စပ်မှုကို တွက်ချက်ရန် ကူညီပေးနိုင်ပါသည်။ CoP ၏ အကျိုးကျေးဇူးများစွာကို ဖော်ထုတ်ပါ။ ပြည့်စုံသော CoP သည် ကြီးမားသော placebo ထိန်းချုပ်စမ်းသပ်မှုများထက် ကာကွယ်ဆေးပလပ်ဖောင်းအသစ်တွင် ကိုယ်ခံအား ပေါင်းကူးလေ့လာမှုများကို ပိုမိုမြန်ဆန်စေပြီး ကုန်ကျစရိတ်သက်သာကာ ကလေးကဲ့သို့သော ကာကွယ်ဆေးထိရောက်မှုစမ်းသပ်မှုများတွင် မပါဝင်သည့် လူဦးရေ၏ ကာကွယ်ဆေးကာကွယ်နိုင်စွမ်းကို အကဲဖြတ်ရာတွင် ကူညီပေးနိုင်ပါသည်။ CoP ကိုသတ်မှတ်ခြင်းသည် မျိုးကွဲအသစ်များ သို့မဟုတ် မျိုးကွဲအသစ်များကို ကာကွယ်ဆေးထိုးခြင်းဖြင့် ရောဂါပိုးကူးစက်ပြီးနောက် ကိုယ်ခံအား၏ကြာချိန်ကိုလည်း အကဲဖြတ်နိုင်ပြီး boost shots လိုအပ်သည့်အချိန်ကို ဆုံးဖြတ်ရန် ကူညီပေးပါသည်။

ပထမဆုံး Omicron မျိုးကွဲသည် နိုဝင်ဘာလ 2021 ခုနှစ်တွင် ပေါ်ထွက်ခဲ့သည်။ မူလမျိုးကွဲနှင့် နှိုင်းယှဉ်ပါက၊ ၎င်းတွင် အစားထိုးထားသော အမိုင်နိုအက်ဆစ် ခန့်မှန်းခြေ 30 (အမိုင်နိုအက်ဆစ် 15 ခု အပါအဝင် spike ပရိုတိန်း) ရှိပြီး ထို့ကြောင့် စိုးရိမ်စရာမျိုးကွဲအဖြစ် သတ်မှတ်ခဲ့သည်။ အယ်ဖာ၊ ဘီတာ၊ မြစ်ဝကျွန်းပေါ်နှင့် kappa ကဲ့သို့သော COVID-19 မျိုးကွဲများစွာကြောင့်ဖြစ်ရသည့် ယခင်ကပ်ရောဂါတွင်၊ Omikjon အမျိုးကွဲကို ကာကွယ်ဆေးထိုးခြင်းဖြင့် ရောဂါပိုးကူးစက်ခြင်း သို့မဟုတ် ကာကွယ်ဆေးထိုးခြင်းဖြင့် ထုတ်လုပ်သော ပဋိပစ္စည်းများကို လျှော့ချလိုက်ရာ Omikjon ကို ရက်သတ္တပတ်အနည်းငယ်အတွင်း တစ်ကမ္ဘာလုံးတွင် အစားထိုးဝင်ရောက်လာစေသည်။ အသက်ရှုလမ်းကြောင်းအောက်ပိုင်းဆဲလ်များတွင် Omicron ၏ပုံတူပွားနိုင်မှုစွမ်းရည်သည် အစောပိုင်းမျိုးကွဲများနှင့် နှိုင်းယှဉ်ပါက လျော့နည်းသွားသော်လည်း၊ ၎င်းသည် ကနဦးတွင် ကူးစက်မှုနှုန်းကို သိသိသာသာတိုးလာစေခဲ့သည်။ Omicron မျိုးကွဲ၏နောက်ဆက်တွဲဆင့်ကဲပြောင်းလဲမှုသည်ရှိပြီးသား neutralizing antibodies များကိုရှောင်ရှားရန်၎င်း၏စွမ်းရည်ကိုတဖြည်းဖြည်းတိုးမြင့်လာကာ angiotensin converting enzyme 2 (ACE2) receptors နှင့်၎င်း၏ချိတ်ဆွဲလုပ်ဆောင်မှုများလည်းတိုးလာကာကူးစက်မှုနှုန်းကိုတိုးမြှင့်စေသည်။ သို့သော်၊ ဤမျိုးကွဲများ (BA.2.86 ၏ JN.1 အမျိုးအနွယ်များအပါအဝင်) ၏ပြင်းထန်သောဝန်ထုပ်ဝန်ပိုးမှာ အတော်လေးနည်းပါသည်။ ဟာသမဟုတ်သော ကိုယ်ခံစွမ်းအားသည် ယခင်ကူးစက်မှုများနှင့် နှိုင်းယှဉ်ပါက ရောဂါပြင်းထန်မှု နည်းပါးရခြင်း၏ အကြောင်းရင်းဖြစ်နိုင်သည်။ ဘက်မလိုက်သော ပဋိပစ္စည်းများ (ဥပမာ- B-cell ချို့တဲ့သူများကို ကုသပေးသော) ကိုဗစ်-၁၉ လူနာများ၏ ရှင်သန်မှုသည် ဆဲလ်လူလာကိုယ်ခံစွမ်းအား၏ အရေးပါမှုကို ထပ်လောင်း မီးမောင်းထိုးပြသည်။

ဤလေ့လာတွေ့ရှိချက်များအရ antigen-specific memory T ဆဲလ်များသည် antibodies များနှင့်နှိုင်းယှဉ်ပါက မျိုးတူမျိုးကွဲများတွင် spike protein ဗီဇပြောင်းလဲမှုများမှ လွတ်ကင်းသော ထိခိုက်မှုနည်းပါသည်။ Memory T ဆဲလ်များသည် spike protein receptor binding domains များနှင့် အခြားသော ဗိုင်းရပ်စ်ဖြင့် ကုဒ်လုပ်ထားသော ဖွဲ့စည်းတည်ဆောက်ပုံနှင့် ဖွဲ့စည်းတည်ဆောက်ပုံမဟုတ်သော ပရိုတိန်းများပေါ်တွင် အလွန်ထိန်းသိမ်းထားသော peptide epitopes များကို မှတ်မိနိုင်ပုံရသည်။ ဤရှာဖွေတွေ့ရှိမှုသည် ရှိပြီးသား neutralizing antibodies များသို့ အာရုံခံနိုင်စွမ်းနည်းသော မျိုးတူမျိုးကွဲမျိုးကွဲများသည် အဘယ်ကြောင့် ပိုမိုပျော့ပျောင်းသောရောဂါနှင့် ဆက်စပ်နေနိုင်သနည်း၊ နှင့် T cell-mediated immune တုံ့ပြန်မှုများကို ဖော်ထုတ်နိုင်မှု ပိုမိုကောင်းမွန်လာစေရန် လိုအပ်ကြောင်းကို ထောက်ပြနိုင်ပါသည်။

အသက်ရှုလမ်းကြောင်းအပေါ်ပိုင်းသည် ကိုရိုနာဗိုင်းရပ်များကဲ့သို့သော အသက်ရှူလမ်းကြောင်းဆိုင်ရာဗိုင်းရပ်စ်များအတွက် ပထမဆုံးထိတွေ့ခြင်းနှင့် ဝင်ရောက်သည့်နေရာဖြစ်သည် (နှာခေါင်းအတွင်းပိုင်းရှိ ACE2 receptors ကြွယ်ဝသည်)၊ မွေးရာပါနှင့် လိုက်လျောညီထွေရှိသော ခုခံအားတုံ့ပြန်မှုများ ဖြစ်ပေါ်လာပါသည်။ လက်ရှိရရှိနိုင်သော အကြောတွင်းကာကွယ်ဆေးများသည် ပြင်းထန်သော mucosal immune တုံ့ပြန်မှုများကို လှုံ့ဆော်ပေးနိုင်စွမ်းရှိသည်။ ကာကွယ်ဆေးထိုးနှုန်းမြင့်မားသောလူများတွင် မျိုးကွဲမျိုးကွဲ၏ဆက်လက်ပျံ့နှံ့မှုသည် မျိုးကွဲမျိုးကွဲအပေါ်ရွေးချယ်ထားသောဖိအားကိုသက်ရောက်စေပြီး ကိုယ်ခံအားမှလွတ်မြောက်နိုင်ခြေကိုတိုးစေသည်။ Mucosal ကာကွယ်ဆေးများသည် ဒေသတွင်းအသက်ရှူလမ်းကြောင်းဆိုင်ရာ mucosal immune responses နှင့် systemic immune responses နှစ်ခုလုံးကို လှုံ့ဆော်ပေးနိုင်ပြီး၊ ရပ်ရွာသို့ကူးစက်ခြင်းကို ကန့်သတ်ကာ ၎င်းတို့အား စံပြကာကွယ်ဆေးအဖြစ် ဖန်တီးပေးနိုင်သည်။ ကာကွယ်ဆေးထိုးခြင်း၏ အခြားလမ်းကြောင်းများ မှာ အတွင်းပိုင်း (မိုက်ခရိုအာရေးစနစ်)၊ ပါးစပ် (တက်ဘလက်)၊ အတွင်းပိုင်း (မှုတ်ဆေး)၊ သို့မဟုတ် ရှူသွင်းခြင်း (aerosol) တို့ ပါဝင်သည်။ အပ်မပါသော ကာကွယ်ဆေးများ ပေါ်ထွက်ခြင်းသည် ကာကွယ်ဆေးများဆီသို့ တုံ့ဆိုင်းမှုကို လျှော့ချနိုင်ပြီး ၎င်းတို့၏ လက်ခံမှုကို တိုးစေနိုင်သည်။ ချဉ်းကပ်မှု မည်သို့ပင်ရှိစေကာမူ ရိုးရှင်းသော ကာကွယ်ဆေးထိုးခြင်းသည် ကျန်းမာရေးဝန်ထမ်းများအတွက် ဝန်ထုပ်ဝန်ပိုးကို လျော့ပါးစေမည်ဖြစ်ပြီး၊ ထို့ကြောင့် ကာကွယ်ဆေးသုံးစွဲနိုင်မှုကို တိုးတက်စေပြီး အထူးသဖြင့် ကြီးမားသော ကာကွယ်ဆေးထိုးခြင်းအစီအစဉ်များကို အကောင်အထည်ဖော်ရန် လိုအပ်သည့်အခါတွင် အနာဂတ်ကူးစက်ရောဂါတုံ့ပြန်မှုအစီအမံများကို လွယ်ကူချောမွေ့စေမည်ဖြစ်သည်။ အစာအိမ်နှင့် အူလမ်းကြောင်းနှင့် အသက်ရှူလမ်းကြောင်းများရှိ antigen-specific IgA တုံ့ပြန်မှုများကို အကဲဖြတ်ခြင်းဖြင့် အပူချိန်တည်ငြိမ်သော ကာကွယ်ဆေး တက်ဘလက်များနှင့် အတွင်းပိုင်း ကာကွယ်ဆေးများကို အသုံးပြု၍ တစ်ကြိမ်ထိုး မြှင့်တင်ပေးသည့် ကာကွယ်ဆေးများ၏ ထိရောက်မှုကို အကဲဖြတ်မည်ဖြစ်သည်။

အဆင့် 2b လက်တွေ့စမ်းသပ်မှုများတွင် ပါဝင်သူ၏ဘေးကင်းမှုကို ဂရုတစိုက်စောင့်ကြည့်ခြင်းသည် ကာကွယ်ဆေး၏ထိရောက်မှုကို တိုးတက်စေခြင်းကဲ့သို့ပင် အရေးကြီးပါသည်။ လုံခြုံရေးဒေတာများကို စနစ်တကျစုဆောင်းပြီး ခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာပါမည်။ Covid-19 ကာကွယ်ဆေးများ၏ ဘေးကင်းမှုကို ကောင်းစွာသက်သေပြထားသော်လည်း ကာကွယ်ဆေးထိုးပြီးနောက် ဆိုးရွားသောတုံ့ပြန်မှုများ ဖြစ်ပေါ်နိုင်သည်။ NextGen စမ်းသပ်မှုတွင်၊ ပါဝင်သူ 10000 ခန့်သည် ဆိုးရွားသောတုံ့ပြန်မှုအန္တရာယ်အကဲဖြတ်ခြင်းကို ခံယူရမည်ဖြစ်ပြီး စမ်းသပ်ကာကွယ်ဆေး သို့မဟုတ် 1:1 အချိုးတွင် လိုင်စင်ရကာကွယ်ဆေးကို လက်ခံရရှိရန် ကျပန်းတာဝန်ပေးအပ်မည်ဖြစ်သည်။ ဒေသန္တရနှင့် စနစ်ကျသော ဆိုးရွားသော တုံ့ပြန်မှုများ၏ အသေးစိတ်အကဲဖြတ်ချက်သည် myocarditis သို့မဟုတ် pericarditis ကဲ့သို့သော နောက်ဆက်တွဲပြဿနာများ ဖြစ်ပွားမှုအပါအဝင် အရေးကြီးသော အချက်အလက်များကို ပေးပါလိမ့်မည်။

ကာကွယ်ဆေးထုတ်လုပ်သူများ ရင်ဆိုင်နေရသော ပြင်းထန်သောစိန်ခေါ်မှုမှာ လျင်မြန်သောတုံ့ပြန်မှုစွမ်းရည်ကို ထိန်းသိမ်းထားရန် လိုအပ်ကြောင်း၊ ထုတ်လုပ်သူများသည် ရောဂါဖြစ်ပွားပြီး ရက်ပေါင်း 100 အတွင်း ကာကွယ်ဆေး သန်းရာနှင့်ချီ ထုတ်လုပ်နိုင်ရမည် ဖြစ်ပြီး အစိုးရမှ ချမှတ်ထားသည့် ရည်မှန်းချက်လည်း ဖြစ်သည်။ ကပ်ရောဂါသည် အားနည်းလာပြီး ကပ်ရောဂါကူးစက်မှု နီးကပ်လာသည်နှင့်အမျှ ကာကွယ်ဆေးဝယ်လိုအား သိသိသာသာ လျော့ကျသွားမည်ဖြစ်ပြီး ထုတ်လုပ်သူများသည် ထောက်ပံ့ရေးကွင်းဆက်များ၊ အခြေခံပစ္စည်းများ (အင်ဇိုင်းများ၊ lipid၊ ကြားခံများ၊ နှင့် nucleotides) နှင့် ဖြည့်သွင်းခြင်းနှင့် စီမံလုပ်ဆောင်နိုင်မှုဆိုင်ရာ စိန်ခေါ်မှုများနှင့် ရင်ဆိုင်ရမည်ဖြစ်သည်။ လက်ရှိတွင်၊ လူ့အဖွဲ့အစည်းရှိ Covid-19 ကာကွယ်ဆေးအတွက် လိုအပ်ချက်သည် 2021 ခုနှစ်ဝယ်လိုအားထက် နည်းပါးနေသော်လည်း "စကေးပြည့်ကပ်ရောဂါ" ထက်ငယ်သော ထုတ်လုပ်မှုလုပ်ငန်းစဉ်များကို စည်းမျဉ်းအာဏာပိုင်များက အတည်ပြုရန် လိုအပ်နေသေးသည်။ ထပ်ဆင့်ဆေးဘက်ဆိုင်ရာဖွံ့ဖြိုးတိုးတက်မှုတွင်လည်း စည်းမျဉ်းဆိုင်ရာအာဏာပိုင်များထံမှ တရားဝင်ခွင့်ပြုချက်လိုအပ်သည်၊ ၎င်းသည် အပြန်အလှန်အသုတ်လိုက်ညီမှုလေ့လာမှုများနှင့် နောက်ဆက်တွဲအဆင့် 3 ထိရောက်မှုအစီအစဉ်များပါ၀င်နိုင်သည်။ စီစဉ်ထားသော Phase 2b စမ်းသပ်မှု၏ ရလဒ်များသည် အကောင်းမြင်ပါက၊ ၎င်းသည် Phase 3 စမ်းသပ်မှုများ ပြုလုပ်ခြင်း၏ ဆက်စပ်အန္တရာယ်များကို လျှော့ချနိုင်ပြီး ထိုသို့သော စမ်းသပ်မှုများတွင် ပုဂ္ဂလိက ရင်းနှီးမြှုပ်နှံမှုများကို လှုံ့ဆော်ပေးမည်ဖြစ်သောကြောင့် ကုန်သွယ်မှု ဖွံ့ဖြိုးတိုးတက်မှုကို ရရှိနိုင်မည်ဖြစ်သည်။

လက်ရှိ ကပ်ရောဂါ ပျောက်ကွယ်သွားသည့် ကြာချိန်ကို မသိရသေးသော်လည်း မကြာသေးမီက အတွေ့အကြုံများက ဤကာလကို အလဟသ မဖြစ်သင့်ကြောင်း အကြံပြုထားသည်။ ဤကာလသည် ကျွန်ုပ်တို့အား ကာကွယ်ဆေးထိုးနှံခြင်းဆိုင်ရာ နားလည်မှုအား ချဲ့ထွင်ရန်နှင့် လူများစွာအတွက် တတ်နိုင်သမျှ ကာကွယ်ဆေးအပေါ် ယုံကြည်မှုနှင့် ယုံကြည်မှုကို ပြန်လည်တည်ဆောက်ရန် အခွင့်အရေးတစ်ခု ပေးထားပါသည်။